Werkwijze formularium
De richtlijnen in het formularium worden allemaal ontwikkeld vanuit een eenduidige, transparante en evidence based manier van werken. Deze werkwijze is vastgelegd in het BedrijfsBeheersSysteem (BBS) van de PFG. Het BBS is volgens NEN-EN-ISO 9001 gecertificeerd.
De richtlijnen worden opgesteld en herzien door indicatiegerichte werkgroepen. Deze werkgroepen bestaan minimaal uit een specialist, een huisarts, een ziekenhuisapotheker en een apotheker. De indicatiegerichte werkgroepen worden ondersteund door een bureaumedewerker van de PFG. De werkgroepleden ontvangen een vacatievergoeding.
In de onderstaande werkinstructies kunt u meer uitleg lezen:
- Vergadercyclus indicatiegerichte werkgroep nieuwe richtlijn
- Vergadercyclus indicatiegerichte werkgroep herziening
De richtlijnen sluiten zoveel mogelijk aan bij de reeds bestaande nationale richtlijnen (CBO-consensus, NHG-standaard, Landelijk Transmurale Afspraken (LTA), richtlijnen van beroepsgroepen). Als op voldoende wetenschappelijke wijze aangetoond is, dat deze richtlijnen niet (meer) voldoen, kan hiervan afgeweken worden. Lees hier de werkinstructie Opstellen c.q. herzien van richtlijnen.
Beoordeling van de geneesmiddelgroepen en geneesmiddelen vindt plaats aan de hand van het Beslissings Ondersteunend Model (BOM). Door middel van het BOM wordt op systematische wijze een keuze gemaakt tussen geneesmiddelen of geneesmiddelgroepen bij een specifieke indicatie, waarbij eerst de therapeutische waarde en vervolgens de doelmatigheid gewogen wordt. De geneesmiddelen worden beoordeeld op werkzame stof. Specialité en generiek worden als gelijkwaardig geacht. De PFG volgt hierin de beslissingen van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
Vaststelling richtlijn
Nadat alle leden van de indicatiegerichte werkgroep geaccordeerd hebben, wordt de conceptrichtlijn door andere formularia in de regio Groningen op leesbaarheid beoordeeld.
De conceptrichtlijn wordt ter toetsing voorgelegd aan de Formulariumcommissie. Zij beoordeelt of tijdens het proces het BBS op de juiste manier gevolgd is en beoordeelt de inhoud en kwaliteit van de argumentatie.
De Commissie Doelmatigheid adviseert ten aanzien van de keuze tussen gelijkwaardige geneesmiddelen naar aanleiding van actuele prijzen en actuele ontwikkelingen aan de Beleidscommissie.
De adviezen van de Commissie Doelmatigheid worden eerst voorgelegd aan de leden van de indicatiegerichte werkgroep. Vervolgens leggen de Formulariumcommissie en de
Commissie Doelmatigheid het resultaat voor aan de Beleidscommissie.
De Beleidscommissie stelt de herziene richtlijn vast. De herziene richtlijn wordt gepubliceerd op de website.
Herziening van de richtlijn
U kunt een voorstel tot wijziging, schriftelijk en voorzien van evidence, aandragen bij de Proeftuin Farmacie Groningen, ter attentie van de Formulariumcommissie.
De meest actuele versies van de richtlijnen zijn te vinden op de website van de PFG.