[Nieuwspaneel]

Handleiding richtlijn

Versie eind 2008

Argumentatie en Referentielijst

De richtlijn wordt afgesloten met de argumentatie en de referentielijst.
In de argumentatie staat geformuleerd hoe de indicatiegerichte werkgroep tot de aanbevelingen in de richtlijn is gekomen. Ook wordt hierin weergegeven welke literatuur geleid heeft tot de conclusies in de richtlijn.
In de referentielijst wordt achter de referentie de mate van bewijslast aangegeven.

Tabel 1: Indeling van de literatuur naar de mate van bewijskracht

Classificatie	Omschrijving
A1	systematische reviews die tenminste enkele onderzoeken van A2-niveau betreffen, waarbij de resultaten van afzonderlijke onderzoeken consistent zijn
A2	gerandomiseerd vergelijkend klinisch onderzoek van goede kwaliteit (gerandomiseerde, dubbelblind gecontroleerde trials) van voldoende omvang en consistentie
B	gerandomiseerde klinische trials van matige kwaliteit of onvoldoende omvang of ander vergelijkend onderzoek (niet-gerandomiseerd, vergelijkend cohortonderzoek, patiënt-controle-onderzoek)
C	niet vergelijkend onderzoek
D	mening van deskundigen, bijvoorbeeld werkgroepleden
R	Richtlijnen, mate van evidence voor de richtlijn bepaalt de bewijskracht

De beoordeling van geneesmiddelgroepen en geneesmiddelen is ook in de argumentatie weergegeven.
In de argumentatie worden de adviezen van de Commissie Doelmatigheid toegelicht.

Versie
De betreffende versie van de richtlijn is door de Beleidscommissie van de Proeftuin Farmacie Groningen vastgesteld op de hier vermelde datum.

[ lees verder ]