Commissie Doelmatigheid
De Commissie Doelmatigheid adviseert ten aanzien van de keuze tussen gelijkwaardige geneesmiddelen naar aanleiding van actuele prijzen en actuele ontwikkelingen aan de Beleidscommissie.
De Commissie Doelmatigheid adviseert aan de Beleidscommissie nadat de Indicatiegerichte Werkgroep klaar is met fase I en II van het Beslissing Ondersteunend Model (BOM). De Indicatiegerichte Werkgroep heeft haar werk dan afgesloten met een expliciete uitspraak over mogelijke gelijkwaardigheid van geneesmiddelen en over de dosisequivalentie. Gelijkwaardigheid is gedefinieerd als het afwezig zijn van klinisch relevante verschillen.
Op basis van die uitspraak kan de Commissie Doelmatigheid daarna een advies formuleren volgens fase III van het BOM. De adviezen van de Commissie Doelmatigheid worden wel voorgelegd aan de indicatiegerichte werkgroep voordat de Beleidscommissie uiteindelijk de richtlijn vaststelt.
Resultaat in de richtlijn
In de richtlijn worden de adviezen van de Commissie Doelmatigheid weergegeven. Meer hierover kunt u lezen bij Formularium > handleiding > kosteninformatie.
Samenstelling van de Commissie Doelmatigheid
In de Commissie hebben diegenen zitting die uit hoofde van hun functie verantwoordelijkheid dragen voor de voortgang van de activiteiten en vanuit hun positie in het veld kennis hebben over actuele prijzen en ontwikkelingen, aangevuld met ondersteuning. Individuele leden nemen zitting in deze Commissie met het doel kennis in te brengen over de in de taakomschrijving beschreven zaken. Zij hebben niet de taak de belangen van hun achterban te behartigen.